圣迭戈(San Diego)州立大学研究工作人员在Donald P. Shiley自然科学中心或许已经解开了有助于流感病毒在亚型免疫之前而战胜它的秘密。一项新的研究工作亦同发表于PLoS ONEMagazine,发掘造出EP67,一种强有力的还原蛋白,可以至少至少在赋予在此之后的2足足内介导先天的流感病毒。在此项研究工作之前,EP67曾主要作为制剂的佐剂,也就是去除于制剂内的某种微粒,有助于介导免疫巨噬细胞。但是该项研究工作的第一作者Joy Phillips芝加哥大学和她的同事Sam Sanderson芝加哥大学在内布拉斯加(Nebraska)大学该中心辨别到其潜在的对其自身的主导作用。Phillips感叹:“亚型非常凶恶且捉摸不定,在起初的数天里大肠杆菌可以很活跃而流感病毒只能检测到,直到你造出现今症状。我们的研究工作断定,在漏出于亚型的24足足内将EP67引入MS可以使得流感病毒几乎立即对威胁开始或多或少行动,从而应有你的双脚在所谓的正常之前依然健康。”因为EP67并不对大肠杆菌起着主导作用,而却对流感病毒本身起主导作用,所以对于亚型株来感叹,EP67的机制是一样的,这不像甲型制剂需要要与现今流行的大肠杆菌株严苛匹配。Phillips表示,尽管该项研究工作的焦点是专门针对于甲型,但EP67对于其他细菌感染疾病和霉菌传染也有潜在疗程主导作用,同时也表现今造出极大的紧急疗程潜能。Phillips感叹:“当你发掘造出自己已经漏出于甲型的时候,以外至少有的疗程方法就是直接针对大肠杆菌本身,但通常来感叹这种疗程是不可靠的,而且大肠杆菌也经常都会发展成耐药株。当一些人发掘造出自己已经漏出于甲型时,EP67可以视作他们一种潜在的疗程方法,可以为了让他们的双脚在确诊之前对抗大肠杆菌。”它甚至可以用以一种新的大肠杆菌株引起的传染性疾病重大事件之外,并且是在确实的流感病毒明确之前,比如SARS或2009年爆发的H1N1甲型,Phillips感叹。现今在,已经完成的物理主要是用传染亚型的人体内。传染大肠杆菌的人体内在传染在此之后的24足足内赋予一定血糖的EP67并没有确诊或者如同那些不经EP67疗程的人体内一样病得情况严重。人体内的病情情况严重水平依体形的降低来指标。通常来感叹,当人体内传染甲型时,他们的体形都会大约降低20%,但赋予EP67疗程,则其超过体形至少6%。更重要的是,活埋血糖的亚型传染人体内后赋予EP67疗程一天,传染人体内不都会丧命,Phillips如是感叹。她感叹,对于鸟类上的分析方法,也有极大的影响,因为EP67在鸟类体内是活化的,包括鸟类也是如此。未来的研究工作将概述对于其他一些流感病毒当EP67存在的条件下都会有何效应,同时也都会更进一步准确地概述EP67是如何针对体内的不同巨噬细胞来起着其机制。
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